L’aniridia és una malaltia rara dels ulls que es caracteritza per l’absència parcial o total de l’iris, la part acolorida de l’ull que regula la quantitat de llum que entra a l’interior. Pot afectar un o ambdós ulls i sol estar present des del naixement (congenital), però també pot aparèixer com a resultat d’un trauma o una cirurgia ocular.
En la majoria dels casos, l’aniridia és causada per una mutació genètica, el que significa que es pot heretar dels pares. No obstant això, en alguns casos, la malaltia pot aparèixer de manera espontània sense antecedents familiars.
Símptomes de l’aniridia
El principal símptoma és la baixa visió, ja que l’iris regula la quantitat de llum que entra a l’ull. Altres símptomes poden incloure:
- Enlluernament: Sensibilitat excessiva a la llum.
- Fotofòbia: Molèstia o dolor davant la llum.
- Nistagmus: Moviments involuntaris ràpids dels ulls.
- Cataractes: Ennuvolament del cristallí de l’ull.
- Glaucoma: Augment de la pressió ocular.
- Degeneració corneal: Deteriorament de la superfície transparent de l’ull.
- Luxació del cristal·lí: Desplaçament del cristallí de la seva posició normal.
- Estrabisme: Alineació incorrecta dels ulls.
- Atròfia del nervi òptic: Deteriorament del nervi que porta els senyals visuals al cervell.
No hi ha cura per a l’aniridia, però sí que hi ha tractaments disponibles per a controlar els símptomes i millorar la qualitat de vida de les persones afectades. Aquests tractaments poden incloure:
- Lents de contacte: Les lents de contacte cosmètiques poden ajudar a reduir l’efecte fotosensible i millorar l’aspecte de l’iris.
- Ulleres de sol: Les ulleres de sol amb protecció UV són importants per protegir els ulls de la llum solar i reduir l’enlluernament.
- Cirurgia: En alguns casos, la cirurgia pot ser necessària per corregir cataractes, glaucoma o altres problemes oculars associats a l’aniridia.
Així doncs, amb el tractament i el suport adequats, les persones amb aniridia poden portar una vida plena i productiva.
