Las neuropatías ópticas hereditarias son un grupo de enfermedades que afectan el nervio óptico, encargado de transmitir la información visual del ojo al cerebro. Se producen por defectos genéticos que afectan el desarrollo o la función del nervio óptico, causando daños permanentes y pérdida de visión.
Síntomas generales:
- Pérdida de visión central, que afecta la visión directa frente a los ojos.
- Visión borrosa.
- Dificultad para distinguir los colores.
- En algunos casos, puede haber pérdida de visión periférica (visión lateral) o ceguera nocturna.
Características:
- Suelen ser bilaterales: afectan a ambos ojos, aunque la pérdida de visión puede ser más grave en un ojo que en el otro.
- Pueden ser estacionarias o progresivas: la pérdida de visión puede no empeorar con el tiempo o puede deteriorarse gradualmente.
- No tienen cura: el daño al nervio óptico es irreversible, pero en algunos casos puede haber tratamientos para frenar la progresión de la enfermedad o para mejorar la calidad de vida del paciente.
Tipos de Neuropatías Ópticas Hereditarias:
- Neuropatía óptica de Leber: Afecta principalmente a hombres entre los 15 y los 35 años. Se caracteriza por una pérdida de visión central rápida e indolora en un ojo, seguida del compromiso del segundo ojo semanas o meses después. En algunos casos, puede haber cierta recuperación de la visión con el tiempo.
- Atrofia óptica dominante: Se considera la neuropatía óptica hereditaria más frecuente. Afecta a personas de todas las edades, pero la pérdida de cisión suele empezar en la infancia o juventud. La enfermedad progresa lentamente i no se ha observado mejora espontanea de la visión.
- Otras neuropatías ópticas hereditarias: Existen muchas otras neuropatías ópticas hereditarias menos frecuentes, cada una con sus propias características y síntomas.
